A doença de Behçet, também conhecida como síndrome de behçet, é um tipo específico de vasculite, na qual há a inflamação de vasos sanguíneos por todo o corpo, fazendo, assim, com que surjam sintomas desconfortantes.
De todo modo, a enfermidade é mais comum em populações asiáticas.
Os principais sinais manifestados pela doença incluem:
aftas recorrentes;
úlceras genitais
lesões de pele;
inflamação ocular;
dores articulares;
obstrução dos vasos sanguíneos;
alterações neurológicas e intestinais;
aneurismas;
trombose.
Essa síndrome leva o nome do dermatologista turco Hulusi Behçet, que foi o primeiro a descrever a doença, em 1937.
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